植酸含量測試盒微量法操作步驟：

1. 樣品的準備：

a. 細胞樣品的準備：收集細胞，用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備：動物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心，取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒（P1511）測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大，該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量，用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定，可以冰浴保存；如果當天不能完成測定，可以-70 ℃凍存，但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作：

a. WST-8酶工作液的配制： 參照下表，根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量，配制適量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降，必須注意在使用前先輕輕離心一下，然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制：將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻，按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋，即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備：需自備SOD標準品，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升，參考樣品進行檢測。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降， SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用；本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品，但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

小鼠白介素21(IL-21)ELISA試劑盒
小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)ELISA試劑盒
小鼠白介素1β(IL-1B)ELISA試劑盒
小鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒
小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒
小鼠L選擇素(SELL)ELISA試劑盒
小鼠E-鈣粘附分子(E-Cadherin/CDH1/CD324)ELISA試劑盒
小鼠E-鈣粘附分子(E-Cadherin)ELISA試劑盒
小鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)ELISA試劑盒
小鼠CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒
小鼠CD80分子(CD80/B7-1)ELISA試劑盒
小鼠CD30配體(sCD30 L)ELISA試劑盒
小鼠B細胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)ELISA試劑盒
小鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒
小鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10)ELISA試劑盒
小鼠左右決定因子2(LEFTY2)ELISA試劑盒